{"id":147207,"date":"2026-10-25T13:35:36","date_gmt":"2026-10-25T13:35:36","guid":{"rendered":"https:\/\/thelatinpostny.com\/?p=147207"},"modified":"2026-10-25T13:35:36","modified_gmt":"2026-10-25T13:35:36","slug":"beone-presenta-resultados-iniciales-de-farmacos-en-estudio-contra-el-cancer-de-higado-y-pulmon","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/thelatinpostny.com\/?p=147207","title":{"rendered":"BeOne presenta resultados iniciales de f\u00e1rmacos en estudio contra el c\u00e1ncer de h\u00edgado y pulm\u00f3n"},"content":{"rendered":"

La empresa oncol\u00f3gica BeOne Medicines<\/strong>anunci\u00f3 resultados de estudios cl\u00ednicos de medicamentos en investigaci\u00f3n<\/strong> para el c\u00e1ncer de h\u00edgado<\/strong> y de pulm\u00f3n, as\u00ed como avances en un ensayo para c\u00e1ncer de mama<\/strong>, en el marco del Congreso de la Sociedad Europea de Oncolog\u00eda<\/strong> M\u00e9dica (ESMO 2026<\/strong>), celebrado del 23 al 27 de octubre en Madrid.<\/p>\n

Los datos divulgados sobre h\u00edgado y pulm\u00f3n corresponden a estudios de fase 1<\/strong>. Aunque la compa\u00f1\u00eda destac\u00f3 la actividad antitumoral<\/strong>observada, los medicamentos contin\u00faan en investigaci\u00f3n<\/strong> y estos resultados no constituyen una confirmaci\u00f3n definitiva de su eficacia y seguridad<\/strong>.<\/p>\n

Resultados en c\u00e1ncer de h\u00edgado<\/strong><\/h3>\n

Uno de los programas corresponde a BGB-B2033<\/strong>, un anticuerpo biespec\u00edfico<\/strong> dirigido contra GPC3 y 4-1BB, evaluado en pacientes con carcinoma hepatocelular<\/strong> que hab\u00edan recibido m\u00faltiples tratamientos previos.<\/p>\n

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Seg\u00fan el comunicado, los resultados actualizados<\/strong> del estudio de fase 1<\/strong> incluyeron a 94 pacientes<\/strong>. El 93.6 % hab\u00eda recibido previamente terapia con PD-(L)1<\/strong> y el 61.7 % hab\u00eda recibido tanto esa terapia como un inhibidor de tirosina quinasa<\/strong>.<\/p>\n

Con la dosis de 450 miligramos<\/strong> cada tres semanas, seleccionada para su evaluaci\u00f3n en fase 3<\/strong>, la tasa de respuesta objetiva<\/strong>confirmada fue del 36 %. La tasa estimada de duraci\u00f3n de la respuesta confirmada a los seis meses fue del 74.1 %.<\/p>\n

En todos los niveles de dosis evaluados, el 5.3 %<\/strong> de los pacientes present\u00f3 eventos adversos<\/strong> relacionados con el tratamiento de grado 3 o superior<\/strong>, y el 2.1 % interrumpi\u00f3 el tratamiento por eventos relacionados con este.<\/p>\n

BeOne indic\u00f3 que prev\u00e9 iniciar ensayos cl\u00ednicos de registro<\/strong> a escala mundial para carcinoma hepatocelular<\/strong> avanzado a finales de 2026<\/strong>.<\/p>\n

Investigaci\u00f3n en c\u00e1ncer de pulm\u00f3n<\/strong><\/h3>\n

La compa\u00f1\u00eda tambi\u00e9n comunic\u00f3 resultados iniciales de BGB-58067<\/strong>, un inhibidor oral de PRMT5<\/strong> dise\u00f1ado para actuar sobre tumores con deficiencia de MTAP<\/strong> y con capacidad de penetraci\u00f3n cerebral.<\/p>\n

El estudio de fase 1<\/strong> incluy\u00f3 a 182 pacientes<\/strong>con tumores s\u00f3lidos, de los cuales 83 ten\u00edan c\u00e1ncer de pulm\u00f3n no microc\u00edtico<\/strong>.<\/p>\n

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Entre los 75 pacientes<\/strong> con ese tipo de c\u00e1ncer y deficiencia de MTAP<\/strong> en quienes pudo evaluarse la eficacia, la tasa de respuesta objetiva<\/strong> confirmada fue del 25.3 %, mientras que la tasa de control de la enfermedad<\/strong>alcanz\u00f3 el 76 %.<\/p>\n

La mediana de supervivencia libre de progresi\u00f3n<\/strong> fue de 7.7 meses<\/strong> en la cohorte general de c\u00e1ncer de pulm\u00f3n no microc\u00edtico<\/strong>. En pacientes con met\u00e1stasis cerebrales no tratadas y asintom\u00e1ticas, se observ\u00f3 una tasa de respuesta objetiva<\/strong>intracraneal del 30.8 %.<\/p>\n

En el grupo de 87 pacientes que recibi\u00f3 dosis diarias de 200 a 400 miligramos, el 27.6 %<\/strong>present\u00f3 eventos adversos<\/strong> relacionados con el tratamiento de grado 3 o superior<\/strong> y el 5.7 % lo interrumpi\u00f3 por eventos relacionados. Los m\u00e1s comunes fueron n\u00e1useas<\/strong>, anemia<\/strong> y fatiga.<\/p>\n

Otro f\u00e1rmaco dirigido a tumores con expresi\u00f3n elevada de CEA<\/strong><\/h3>\n

BeOne divulg\u00f3, adem\u00e1s, datos preliminares de BG-C477<\/strong>, un anticuerpo conjugado<\/strong> con f\u00e1rmaco dirigido contra el ant\u00edgeno carcinoembrionario<\/strong>, conocido como CEA.<\/p>\n

Los resultados, con fecha de corte del 9 de abril de 2026, correspondieron a 43 pacientes<\/strong>con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n no microc\u00edtico<\/strong> que hab\u00edan recibido m\u00faltiples tratamientos previos. De ellos, 25 presentaban una expresi\u00f3n elevada de CEA<\/strong>.<\/p>\n

En ese subgrupo de 25 pacientes, la tasa de respuesta objetiva<\/strong> confirmada fue del 56 %<\/strong> y la tasa de control de la enfermedad<\/strong> del 88 %<\/strong>. En el conjunto de los 43 pacientes<\/strong>, la tasa de respuesta confirmada fue del 34.9 %.<\/p>\n

Al cierre de los datos, no se hab\u00eda alcanzado la mediana de duraci\u00f3n de la respuesta<\/strong> en el subgrupo con expresi\u00f3n elevada de CEA<\/strong>.<\/p>\n

Entre los eventos adversos<\/strong> de grado 3 o superior<\/strong> reportados figuraron anemia<\/strong> y neutropenia<\/strong>, ambas con un 14 %, y trombocitopenia<\/strong>, con un 2.3 %.<\/p>\n

La compa\u00f1\u00eda anunci\u00f3 que presentar\u00e1 resultados actualizados<\/strong> de este programa el 26 de octubre<\/strong>, durante una sesi\u00f3n de p\u00f3steres<\/strong> del congreso.<\/p>\n

Ensayo de fase 3<\/strong> para c\u00e1ncer de mama<\/strong><\/h3>\n

En c\u00e1ncer de mama<\/strong>, BeOne inform\u00f3 que el estudio global KANDELA-302<\/strong> ya est\u00e1 reclutando pacientes para evaluar BGB-43395<\/strong>, un inhibidor selectivo de CDK4<\/strong> en investigaci\u00f3n<\/strong>.<\/p>\n

El ensayo compara BGB-43395<\/strong> m\u00e1s letrozol<\/strong>con la elecci\u00f3n del investigador entre abemaciclib<\/strong>, palbociclib<\/strong> o ribociclib, tambi\u00e9n combinados con letrozol<\/strong>, como tratamiento de primera l\u00ednea para c\u00e1ncer de mama<\/strong>avanzado o metast\u00e1sico con receptores hormonales positivos y HER2 negativo.<\/p>\n

El reclutamiento<\/strong> comenz\u00f3 en mayo de 2026<\/strong>. El criterio principal de evaluaci\u00f3n es la supervivencia libre de progresi\u00f3n<\/strong>, mientras que la supervivencia global es un criterio secundario clave.<\/p>\n

Los resultados y planes descritos fueron comunicados por BeOne Medicines<\/strong>. La empresa advirti\u00f3 que los hallazgos posteriores podr\u00edan no respaldar la continuidad del desarrollo o la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n<\/strong> de sus candidatos a medicamentos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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