Desde su elaboraci\u00f3n, la vacuna de la firma anglo-sueca AstraZeneca, creada por investigadores de la universidad brit\u00e1nica de Oxford, acumula tropiezos y cr\u00edticas.<\/p>\n
– Ensayos alterados –
\nEl 9 septiembre de 2020, se anunci\u00f3 una \u201cpausa\u201d en los ensayos cl\u00ednicos de esa vacuna elaborada a partir de un adenovirus del chimpanc\u00e9, tras la aparici\u00f3n de una enfermedad no explicada en un voluntario.<\/p>\n
Tras an\u00e1lisis y verificaciones, los ensayos de fase 3, realizados en decenas de miles de voluntarios en Reino Unido y en otros pa\u00edses, se reiniciaron d\u00edas m\u00e1s tarde.<\/p>\n
– Error de dosificaci\u00f3n –
\nEn los resultados intermedios, el laboratorio anunci\u00f3 en noviembre que su vacuna es en promedio eficaz en 70%, frente a m\u00e1s de 90% obtenido por las de Pfizer-BioNTech y Moderna.<\/p>\n
Pero su eficacia fue de 90% en los voluntarios que recibieron una mitad de dosis y luego una dosis completa un mes m\u00e1s tarde, y de 62% en quienes recibieron ambas dosis reglamentarias.<\/p>\n
Ministro de Salud aclara vacuna Covishield de AstraZeneca no es la misma cuestionada en Europa por reacciones adversas
\nPero la inyecci\u00f3n de media dosis era un error, lo que caus\u00f3 cr\u00edticas, preocupaciones, desconfianza y llev\u00f3 al laboratorio a efectuar un estudio suplementario para verificar los resultados.<\/p>\n
– Reticencias europeas –
\nAprobada el 30 de diciembre por la agencia brit\u00e1nica del medicamento (MHRA), esta vacuna menos cara, f\u00e1cil de almacenar y transportar, comenz\u00f3 a ser masivamente utilizada en enero en Reino Unido.<\/p>\n
Pero en la Uni\u00f3n Europea caus\u00f3 m\u00e1s desconfianza: la eficacia de la vacuna en mayores de 65 a\u00f1os fue cuestionada, y varios pa\u00edses suspendieron temporalmente las inyecciones en esos grupos antes de que nuevos estudios revelen incertidumbres.<\/p>\n
Un estudio realizado en Inglaterra mostr\u00f3 una protecci\u00f3n entre 60% y 73% contra las formas sintom\u00e1ticas en los mayores de 70 a\u00f1os con una sola dosis.<\/p>\n
– Retardo de suministros –
\nEn el continente europeo, los retardos en los suministros de la vacuna provocaron fuertes cr\u00edticas cuando la empresa provey\u00f3 al Reino Unido las dosis prometidas (100 millones).<\/p>\n
La firma reconoci\u00f3 en enero que solo podr\u00eda suministrar en el primer trimestre una tercera parte de los 120 millones de dosis prometidas a los 27 Estados miembros de la UE.<\/p>\n
La presidenta de la Comisi\u00f3n Europea, Ursula von der Leyen, alz\u00f3 la voz y subray\u00f3 que AstraZeneca suministr\u00f3 \u201cmenos del 10%\u201d de las dosis pedidas entre diciembre y marzo. E instal\u00f3 un mecanismo europeo de control de exportaciones de vacunas producidas en el bloque.<\/p>\n
Como primera aplicaci\u00f3n de este mecanismo, Italia anunci\u00f3 el 5 de marzo que bloque\u00f3 la exportaci\u00f3n hacia Australia de 250.000 dosis de vacunas AstraZeneca, argumentando una \u201cpenuria persistente\u201d y \u201cretardos de suministro\u201d en su territorio.<\/p>\n
El domingo, el gigante farmac\u00e9utico inform\u00f3 una nueva reducci\u00f3n de los suministros a la Uni\u00f3n Europea, aduciendo restricciones en las exportaciones.<\/p>\n
– Alergias severas –
\nLa Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunci\u00f3 el 12 de marzo que alergias severas deber\u00edan ser agregadas a la lista de efectos secundarios posibles de la vacuna AstraZeneca tras la identificaci\u00f3n de reacciones de ese tipo en Reino Unido.<\/p>\n
Este anuncio se dio despu\u00e9s del \u201cexamen de 41 informes de anafilaxia (reacci\u00f3n al\u00e9rgica aguda, NDLR) posible observados entre unos 5 millones de vacunaciones en el Reino Unido\u201d, indic\u00f3 la agencia con sede en Amsterdam.<\/p>\n
– Co\u00e1gulos sangu\u00edneos sospechosos –
\nTras las suspensiones de paquetes espec\u00edficos de la vacuna en algunos pa\u00edses, Dinamarca suspendi\u00f3 el 11 de marzo la vacuna luego de obtener \u201cinformes de casos graves de formaci\u00f3n de co\u00e1gulos sangu\u00edneos\u201d en personas vacunadas.<\/p>\n
Varios pa\u00edses, entre ellos Francia, Italia, Alemania y Espa\u00f1a, suspendieron de manera preventiva la vacuna, tras los registros de efectos secundarios \u201cposibles\u201d, pero sin relaci\u00f3n comprobada hasta ahora.<\/p>\n
La EMA realizar\u00e1 el jueves una reuni\u00f3n especial para decidir si son \u201cnecesarias\u201d medidas respecto a la vacuna, y asegura que sigue siendo seguro su uso.<\/p>\n
La OMS, que reunir\u00e1 el martes a su grupo de expertos, tambi\u00e9n recomend\u00f3 seguir utilizando la vacuna de AstraZeneca.<\/p>\n
El grupo farmac\u00e9utico anglo-sueco afirm\u00f3 por su lado que no hay \u201cninguna prueba de riesgo grave\u201d de co\u00e1gulo sangu\u00edneo causado por la vacuna.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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